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Séminaires sur la certification CE

Détails de l’événement

Quand? Le 6 octobre 2014, de 8 h à 16 h Où? Place Bonaventure, Portail Sud-Ouest, 8e étage, suite 8750, Montréal Prix? 75 $ pour les non-membres, 55 $ pour les membres MEDEC Récemment, la Commission européenne a apporté des changements majeurs à la façon dont les organismes notifiés procèdent à la vérification des fabricants des dispositifs médicaux, ainsi qu’à la façon dont les organismes notifiés sont supervisés, ce qui changera considérablement la nature de la certification CE dès 2014. Ces modifications toucheront les exportateurs canadiens de dispositifs médicaux, dont les processus de conception ou de production devront peut-être être révisés. Afin de bien aider les entreprises canadiennes à obtenir l’approbation réglementaire nécessaire à l’exportation sur les marchés européens, le consulat/Service des délégués commerciaux du Canada à Düsseldorf, en collaboration avec les Sociétés canadiennes de technologies médicales (MEDEC), tiendra une journée de séminaires portant sur la certification CE.

Conférencières

Manuela Ahlers, experte du TÜV NORD CERT GmbH Monika de Villiers, déléguée commerciale responsable du département des sciences de la vie au Consulat canadien de Düsseldorf Pour inscription: consultez le site du MEDEC. Pour plus d’information et pour le programme de la journée, téléchargez la brochure de l’événement en version pdf.

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